A.含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液
B.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板、少量血漿
C.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、少量血漿和保存液的混懸液
D.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板，少量血漿和保存液的混懸液
E.含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液
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A.環(huán)磷酰胺（CY）和柔紅霉素聯(lián)合動(dòng)員
B.環(huán)磷酰胺（CY）和粒系集落刺激因子（G-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
C.干細(xì)胞因子（SCF.和粒系-巨噬集落刺激因子（GM-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
D.環(huán)磷酰胺（CY）和粒系-巨噬集落刺激因子（GM-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
E.白細(xì)胞介素-3和粒系集落刺激因子（G-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
A.1/100～1／10
B.1／1000～1/100
C.1／1000～1／10
D.1/1000
E.1/100
A.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，血袋標(biāo)識(shí)完好，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
B.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
C.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
D.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、血袋標(biāo)識(shí)完好，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
E.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落
A.2％～2.5%碘酒消毒，待干后用75%酒精脫碘；或0.3%的安爾碘進(jìn)行消毒
B.2%～2.5%碘酒消毒，待干后用75%酒精脫碘；或0.2%的安爾碘進(jìn)行消毒
C.2％～2.5%碘酒消毒，待于后用70%酒精脫碘；或0.2%的安爾碘進(jìn)行消毒
D.2.5%～3%碘酒消毒，待干后用75%酒精脫碘；或0.2%的安爾碘進(jìn)行消毒
E.2％～2.5%碘酒消毒，待干后用75%酒精脫碘；或0.1%的安爾碘進(jìn)行消毒
A.在獻(xiàn)血場(chǎng)所留出空間，用于獻(xiàn)血者征詢時(shí)的保密
B.任何人未經(jīng)采血者書(shū)面同意不得泄露獻(xiàn)血者的個(gè)人資料
C.采血者不得接觸血液檢查結(jié)果
D.獻(xiàn)血者姓名不得出現(xiàn)在血袋和樣品管上
E.獻(xiàn)血者檢查結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，要由血站專門人員通知獻(xiàn)血者本人
最新試題
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。