A.≤2.5×108/袋,≤4.0×109/袋
B.≤5.0×109/袋,≤4.0×109/袋
C.≤2.5×109/袋,≤4.0×109/袋
D.≤5.0×109/袋,≤8.0×109/袋
E.≤5.0×108/袋,≤8.0×109/袋
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A.≥2.5×1012/袋
B.≥2.0×1012/袋
C.≥2.5×1011/袋
D.≥2.0×1010/袋
E.≥25×1011/袋
A.≥200×109/L,2~20fl
B.≥150×109/L,2~20fl
C.≥150×109/L,3~20fl
D.≥300×109/L,2~20fl
E.≥100×109/L,3~20fl
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.25Gy,20Gy
B.20Gy,15Gy
C.25Gy,15Gy
D.25Gy,10Gy
E.15Gy,15Gy
最新試題
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
從以上結(jié)果可以看出()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。