A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)(AABB)
B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC)
D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA)
E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)
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A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局
A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊(cè)制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級(jí)別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
最新試題
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià),以下最重要的是()
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()