A.每月檢查2次,其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次,其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次,其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次,其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次,其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
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A.每月每人檢查1次,手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
B.每月每人檢查2次,手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
C.每周每人檢查1次,手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
D.每月每人檢查1次,手細(xì)菌菌落數(shù)≤5CFU/m2
E.每周每人檢查1次,手細(xì)菌菌落數(shù)≤20CFU/m2
A.每月至少1次,箱內(nèi)溫度應(yīng)為-50℃以下,滿載情況下,凍結(jié)時(shí)間為1小時(shí)
B.每周至少1次,箱內(nèi)溫度應(yīng)為-50℃以下,滿載情況下,凍結(jié)時(shí)間為1小時(shí)
C.每周至少1次,箱內(nèi)溫度應(yīng)為-20℃以下,滿載情況下,凍結(jié)時(shí)間為2小時(shí)
D.每周至少1次,箱內(nèi)溫度應(yīng)為-50℃以下,滿載情況下,凍結(jié)時(shí)間為2小時(shí)
E.每周至少1次,箱內(nèi)溫度應(yīng)為-20℃以下,滿載情況下,凍結(jié)時(shí)間為1小時(shí)
A.每月對每臺(tái)采血混勻秤檢查1次
B.每臺(tái)1次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
C.每臺(tái)2次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
D.每臺(tái)1次/月,混合頻率20~30次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
E.每臺(tái)1次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±5%
A.芽胞含量應(yīng)為5×10~5×10個(gè)
B.芽胞D值(減少90%所需的時(shí)間)應(yīng)為10~15分鐘
C.芽胞含量應(yīng)為1×10~5×10個(gè)
D.芽胞D值(減少90%所需的時(shí)間)應(yīng)為20~30分鐘
A.稀有血型
B.生產(chǎn)日期
C.全血或血液成分容量
D.獻(xiàn)血者姓名或獻(xiàn)血編號(hào)
E.患者姓名或代號(hào)
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
該病人反定型血型為()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。