A.乙醇
B.溴化乙啶
C.纖維素
D.溶菌酶
E.SDS
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A.抗原抗體復(fù)合物
B.細(xì)菌脂多糖
C.C3
D.C1、C4、C2
E.B因子
最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()