A.肝功能
B.甲狀腺功能
C.骨齡
D.身高
E.雌二醇（E2）
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A.生長激素缺乏癥
B.Turner綜合征
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.青春期發(fā)育遲緩
E.特發(fā)性矮小
A.腎上腺皮質激素
B.硫酸鋅
C.青霉胺
D.連四硫代鉬酸銨
E.以上均不是
A.頭顱CT
B.智力測定
C.腦地形圖
D.骨齡
E.尿三氯化鐵試驗
A.特殊面容、智能落后、皮膚紋理改變
B.身矮、智能落后
C.毛發(fā)黃、驚厥、智能落后
D.面容丑陋、耳聾、多發(fā)骨畸形
E.肥胖、身矮、肝大、低血糖
A.0.06～0.12mmol（1～2mg/dl）
B.06～0.24mmol（1～4mg/dl）
C.0.12～0.24mmol/L（2～4mg/dl）
D.0.12～0.48mmol/L（2～8mg/dl）
E.0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）
最新試題
散發(fā)性呆小病的臨床特點，哪項不正確（）
確診的實驗室檢查為（）
21-三體綜合征患兒出生時即能使醫(yī)護人員疑及本病的特征為（）
患兒，10個月，近5天來抽搐發(fā)作3～4次。查體：智力發(fā)育差，表情呆滯，頭發(fā)黃褐色，皮膚白嫩，尿三氯化鐵試驗陽性。關于飲食療法，以下哪項不正確（）
苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應持續(xù)到何時（）
2歲半男孩，出生時正常，3個月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會獨站，不會說話，偶有抽搐。身上有怪臭味，有助于診斷的檢查是（）
黏多糖病酶活性測定的樣本為（）
治療的目的為（）
一足月新生兒，出生體重4250g。出生后第3天出現(xiàn)黃疸，至第3周末仍未退黃。少哭，多睡、腹脹、便秘。測血清TSH30μU／ml。最可能診斷為（）
關于21-三體綜合征臨床表現(xiàn)，以下哪項不正確（）