A.多發(fā)性肌炎
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.肌萎縮側(cè)索硬化癥
D.guillain-Barre綜合征
E.進行性脊肌萎縮癥
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B.進行性脊肌萎縮癥
C.多發(fā)性肌炎
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E.肌萎縮側(cè)索硬化癥
A.線粒體肌病
B.Ⅰ類肉毒堿軟脂酰轉(zhuǎn)移酶缺乏
C.多系統(tǒng)性甘油三酯貯積性疾病
D.MELAS
E.MERRF
A.肌營養(yǎng)不良
B.酸性麥芽糖酶缺陷癥
C.Tauri病
D.淀粉-1,6-葡萄糖苷酶缺陷癥
E.磷酸甘油酸激酶缺陷癥
A.重癥肌無力
B.肢帶型肌營養(yǎng)不良
C.周期性癱瘓
D.急性吉蘭-巴雷綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
最新試題
首選的治療為().
皮肌炎首選().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高。考慮診斷為().
對確定診斷有幫助的檢查項目是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
該患兒最可能的診斷為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().