A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
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A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質盲
B.偏頭痛
C.神經性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底核鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經病
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
為確診本病最有價值的檢查是().
皮肌炎首選().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細胞數正常,蛋白增高??紤]診斷為().
最及時的治療方法是().
估計肌活檢特征為().
低鉀型周圍性癱瘓可補充().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().