A.后期發(fā)音、喬叫、眼球運動均可受累
B.典型步態(tài)呈跨閾步態(tài)
C.是一種X性連鎖隱性遺傳病
D.血清肌酸激酶正常
E.肌電圖旱神經(jīng)源性改變
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A.靜脈滴注葡萄糖
B.靜脈滴注能量合劑
C.口服或靜脈補充鉀
D.新斯的明肌注
E.靜脈滴注地塞米松
A.對稱性四肢弛緩性癱瘓
B.不對稱性四肢弛緩性癱瘓
C.四肢弛緩性癱瘓+呼吸肌麻痹
D.四肢弛緩性癱瘓+眼外肌,吞咽肌麻痹
E.痛性肌痙攣
A.明顯減退
B.減退,伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常,伴感覺減退
E.正常,伴腱反射消失
A.肌纖維大小不均,肌核向中心移位
B.肌纖維橫紋斷裂、壞死和被吞噬
C.肌纖維再生
D.脂肪組織增加
E.肌纖維間淋巴細胞浸潤
A.多為男性兒童
B.血清肌酸磷酸激酶正常
C.壽命縮短
D.X-連鎖隱性遺傳
E.EKG可有P-R延長,Q波加深
最新試題
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結果是().
預防原則中不正確的為().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關系的疾病是().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復,肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().