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單項(xiàng)選擇題非典型苯丙酮尿癥患兒缺乏（）

A.苯丙氨酸羥化酶
B.酪氨酸羥化酶
C.四氫生物蝶呤
D.5-羥色胺
E.多巴胺

1.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒缺乏苯丙氨酸羥化酶的部位是（）

A.肝細(xì)胞
B.腦細(xì)胞
C.腎組織
D.甲狀腺
E.血細(xì)胞

2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的遺傳形式正確的是（）

A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳

3.單項(xiàng)選擇題屬于唐氏綜合征（又稱(chēng)先天愚型）G/G易位型的染色體核型是（）

A.47，XX（或XY），+21
B.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C.46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E.46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

4.單項(xiàng)選擇題女孩，4歲。因智力低下就診。查染色體核型為46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母親核型為45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患兒母親咨詢(xún)：若再次生育，其下一代發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為（）

A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.100%

5.單項(xiàng)選擇題2歲女孩，因智能低下就診。查染色體核型為46，XY，-14，+t（14q21q），查其母為平衡易位染色體攜帶者，推測(cè)其母親核型應(yīng)為（）

A.45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B.45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C.46，XX，-14，+t（14q21q）
D.46，XX，-21，+t（14q21q）
E.46，XX