A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
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A.G6PD缺乏癥
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E.遺傳性球形紅細胞增多癥
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B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
A.骨髓增生明顯活躍，紅系細胞常>0.50（50%）
B.紅系以原紅細胞及早幼紅細胞增生為主
C.粒紅比例降低，甚至倒置
D.粒系各階段比例、形態(tài)及巨核細胞正常
E.嗜多色性紅細胞、Howell-Jolly小體易見
A.丙酸睪酮加鐵劑
B.糖皮質(zhì)激素加鐵劑
C.脾切除
D.止血藥物
E.免疫抑制劑
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自體溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原試驗
最新試題
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
蕁麻疹是（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）