A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
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A.Coombs試驗
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C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
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E.兄有白血病史
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產生
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
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最新試題
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,12歲。每次進食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣。化驗:Hb50g/L,網織紅細胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()
女性,28歲。面部紅斑3月余,伴雙膝關節(jié)腫痛,1個多月來頭暈、乏力,小便色深黃,泡沫增多來門診檢查?;灒耗虻鞍祝?++),尿膽原強陽性,尿膽紅素(-),Hb60g/L,WBC3.2×109/L,PLT78×109/L,網織紅細胞0.12(12%)()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
由于外源性機械因素造成溶血的是()
血管內溶血是()
女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;灒篐b60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()
女性,18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm?;灒篐b80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網織紅細胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達()
男性,10歲。自幼發(fā)現面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史?;灒篐b62g/L,網織紅細胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()