A.糖原染色陽性，呈塊狀或顆粒狀
B.過氧化物酶陽性
C.細胞中含粗大嗜天青顆粒比例≥30%
D.POX反應(yīng)，非特異酯酶均陰性
E.非特異性酯酶陽性，能被NaF抑制
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B.維A酸
C.干擾素
D.帕米磷酸二鈉
E.造血干細胞移植
最新試題
男性，35歲。無誘因高熱2周入院。查體：咽部充血，肝脾腫大明顯。查血常規(guī)：HGB82g/L，WBC3.0×109/L，PLT70×109/L；骨髓增生活躍，查見異形組織細胞浸潤?；颊咴\斷為（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細胞66%，淋巴細胞24%，骨髓涂片找到R-S細胞。治療主要方案是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時間正常。有家族史，患者患病是因為缺乏（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細胞升高1年，左腹包塊1個月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細胞百分比90%，淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細胞8%，BCR-ABL融合基因陽性?？紤]診斷（）
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
該患者可能存在本病的典型體征是（）
患者女。顏面水腫半年，雙下頜部骨痛2周。實驗室檢查HGB80g/L，WBC3.1×109/L，PLT70×109/L。骨髓異常漿細胞0.45，血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白?？紤]診斷（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側(cè)腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個黃豆和蠶豆大小淋巴結(jié)，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）