單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的()應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置?
A.正本
B.副本
C.原件
D.復(fù)印件
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1.單項(xiàng)選擇題企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)()?
A.變更
B.換證
C.繳銷
D.吊銷
2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有()法律效力?
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和()變更?
A.經(jīng)營方式
B.登記事項(xiàng)
C.地址
D.范圍
4.填空題任何單位和個(gè)人不得()。
5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有()以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)?
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題