A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書(shū)面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
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D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專(zhuān)家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書(shū)面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
最新試題
國(guó)際計(jì)量局()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是()
以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
協(xié)調(diào)性是指()
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項(xiàng)活動(dòng),保證計(jì)劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過(guò)程稱(chēng)為()
整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過(guò)程稱(chēng)為()
分等原則是指()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱(chēng)為()