A.保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
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A.檢驗(yàn)前過(guò)程
B.檢驗(yàn)中過(guò)程
C.檢驗(yàn)后過(guò)程
D.患者準(zhǔn)備過(guò)程
E.樣本采集過(guò)程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門(mén)發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補(bǔ)發(fā)"
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
最新試題
陰性預(yù)測(cè)值指的是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問(wèn)題,以下敘述正確的是()
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑是()
最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑是()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果明顯增高()
公式:(質(zhì)控品測(cè)定值-質(zhì)控物平均值)/質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算結(jié)果為()
我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
有關(guān)紅細(xì)胞沉降率測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是()