A.分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
B.分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
D.分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合
E.分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.異化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.一室開(kāi)放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動(dòng)態(tài)平衡
B.一室開(kāi)放模型的時(shí)量曲線是一條直線
C.以一室開(kāi)放模型處置的毒物的消除過(guò)程通常符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)
D.二室開(kāi)放模型時(shí)量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開(kāi)放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同
A.用來(lái)表示血漿毒物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)過(guò)程
B.以血濃度為縱坐標(biāo)，以時(shí)間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時(shí)量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個(gè)部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)
A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)
最新試題
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
最可能的原因是（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理，不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是（）。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。