A.確定動物致癌性
B.確定致癌強度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長性
E.確定人類致癌性
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在哺乳動物長期致癌試驗中,應選擇的動物為
A.剛出生動物
B.初斷乳動物
C.初成年動物
D.成年動物
E.幼年動物
A.常用大鼠和小鼠
B.實驗期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動物
E.結(jié)果觀察主要指標是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測的閾劑量
E.作用是不可逆的
A.四乙鉛
B.佛波脂
C.秋水仙素
D.環(huán)磷酰胺
E.乙烯水楊酸
A.直接致癌物的化學結(jié)構(gòu)即具有親電子活性
B.直接致癌物不需要代謝活化
C.直接致癌物可與DNA的親核基團形成加合物
D.直接致癌物均直接具有致癌作用
E.直接致癌物的作用機制是因其細胞毒性,引起代償增生而致癌
最新試題
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質(zhì)致突變性,應將待測物加在()。
最可能的原因是()。
皮膚刺激試驗最為常用的實驗動物選擇是()。
以上敘述所涉及的毒理學生物過程的最佳選擇是()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
關(guān)于劑量設(shè)計說法錯誤的是()。
如果實驗動物為大鼠,則試驗期限應為()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
要判定該化學物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。