A.一般要求選擇兩個不同種屬
B.通常選擇剛斷乳動物
C.雌雄各半
D.常用哺乳類動物
E.每組實(shí)驗(yàn)動物的數(shù)量因求LD50方法不同而不同
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NOAEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.生長發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變
A.研究受試物亞慢性毒性劑量－反應(yīng)系，確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異，為進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索，為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD的大小
A.根據(jù)毒物動力學(xué)原理闡明化學(xué)毒物的蓄積作用特征
B.能夠評價(jià)受試物的蓄積程度
C.能夠求出受試物在機(jī)體內(nèi)的蓄積極限值
D.蓄積極限值－每日吸收量×生物半減期×常數(shù)
E.該方法尚有缺陷，有待進(jìn)一步完善
A.化學(xué)毒物連續(xù)或反復(fù)多次與機(jī)體接觸
B.化學(xué)毒物的吸收速度超過生物轉(zhuǎn)和排泄速度時，在體內(nèi)貯存
C.是發(fā)生慢性中毒的基礎(chǔ)
D.可以分為物質(zhì)蓄積和功能蓄積
E.物質(zhì)蓄積和功能蓄積不能同時存在
最新試題
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線為（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯誤的是（）。
如果實(shí)驗(yàn)動物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動物常選擇（）。
如果用BMD來替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
如果該化學(xué)物動物實(shí)驗(yàn)確定，但無人類致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物（）。