A.30%
B.50%
C.60%
D.70%
E.90%
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你可能感興趣的試題
患者男性，40歲，因“無明顯誘因突然出現(xiàn)左耳聽力下降伴高調(diào)耳鳴及眩暈3天”來診。純音測(cè)聽顯示左耳感音神經(jīng)性聽力損失，右耳聽力正常。
治療方法錯(cuò)誤的是（）
A.糖皮質(zhì)激素治療
B.擴(kuò)血管治療
C.高壓氧治療
D.抗生素治療
E.抗病毒治療
A.內(nèi)毛細(xì)胞
B.螺旋器
C.基底膜
D.螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
E.內(nèi)毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
A.先天性聾
B.先天性遺傳性聾
C.先天性非遺傳性聾
D.藥物性聾
E.感染性聾
A.噪聲性聾
B.老年性聾
C.耳硬化
D.藥物性聾
E.聽神經(jīng)病
患者男性，40歲，因“無明顯誘因突然出現(xiàn)左耳聽力下降伴高調(diào)耳鳴及眩暈3天”來診。純音測(cè)聽顯示左耳感音神經(jīng)性聽力損失，右耳聽力正常。
患者前庭功能檢查示左側(cè)前庭功能低下，關(guān)于預(yù)后，敘述正確的是（）
A.及時(shí)治療聽力能完全恢復(fù)至正常水平
B.眩暈感會(huì)持續(xù)存在
C.眩暈感會(huì)反復(fù)發(fā)作
D.預(yù)后一定較前庭功能正常的患者差
E.聽力可部分或完全恢復(fù)至發(fā)病前
患者男性，40歲，因“無明顯誘因突然出現(xiàn)左耳聽力下降伴高調(diào)耳鳴及眩暈3天”來診。純音測(cè)聽顯示左耳感音神經(jīng)性聽力損失，右耳聽力正常。
最可能的診斷是（）
A.梅尼埃病
B.特發(fā)性聾
C.迷路炎
D.良性陣發(fā)性位置性眩暈
E.迷路卒中
A.畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射技術(shù)（DPOAE.
B.自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)（AABR）
C.電誘發(fā)聽性腦干反應(yīng)（EABR）
D.穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位（ASSR）
E.耳蝸電圖（ECochG）
患兒女性，6歲，因“發(fā)現(xiàn)雙耳聽力進(jìn)行性下降6個(gè)月”來診。無耳痛、無耳溢液，不伴眩暈、耳鳴。
提示詢問病史得知，患兒外婆、母親均有雙耳聽力進(jìn)行性下降，發(fā)病年齡不等。有助于疾病診斷的檢查是（）
A.耳聾家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.染色體檢查
F.血藥濃度檢查
患兒女性，6歲，因“發(fā)現(xiàn)雙耳聽力進(jìn)行性下降6個(gè)月”來診。無耳痛、無耳溢液，不伴眩暈、耳鳴。
提示經(jīng)詢問，患兒及其有聽力下降的家屬均有氨基糖苷類藥物應(yīng)用史。他們的基因檢測(cè)結(jié)果最可能存在異常的有（）
A.mtDNA A1555G（+）
B.mtDNA 4977del（+）
C.mtDNA A3243G（+）
D.CX26基因突變
E.CX31基因突變
F.PSD基因突變
A.觀察
B.營養(yǎng)神經(jīng)藥物治療
C.佩戴助聽器
D.人工耳蝸植入
E.語訓(xùn)
最新試題
人工耳蝸電極刺激的部位是（）
目前患兒最準(zhǔn)確的診斷是（）
提示詢問病史得知，患兒外婆、母親均有雙耳聽力進(jìn)行性下降，發(fā)病年齡不等。有助于疾病診斷的檢查是（）
最可能的診斷是（）
在遺傳性聾中，非綜合征性聾所占的比例約為（）
患者前庭功能檢查示左側(cè)前庭功能低下，關(guān)于預(yù)后，敘述正確的是（）
新生兒聽力篩查項(xiàng)目包括（）
關(guān)于自身免疫性聾，錯(cuò)誤的敘述是（）
目前適用的行為測(cè)聽方法是（）
治療方法錯(cuò)誤的是（）