單項(xiàng)選擇題能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法使用的高低濃度或量的區(qū)間為（）

A.專屬性
B.線性
C.耐用性
D.范圍
E.特異性


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1.單項(xiàng)選擇題生物樣品測(cè)定方法中最低定量限的準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的范圍是（）

A.70%～95%o
B.80%～100%
C.80%～110%
D.80%～120%
E.90%～115%

2.單項(xiàng)選擇題生物樣品測(cè)定方法中回收率一般應(yīng)在（）

A.70%～90%
B.80%～100%
C.85%～115%
D.85%～120%
E.90~～115%

4.單項(xiàng)選擇題小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度為（）

A.重量差異檢查
B.崩解時(shí)限
C.溶出度
D.含量均勻度
E.融變時(shí)限

5.單項(xiàng)選擇題藥檢工作不僅包括常規(guī)的檢驗(yàn)，還包括（）

A.抽檢、工藝流程檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和進(jìn)口檢驗(yàn)
B.抽檢、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、生物體內(nèi)代謝過(guò)程等方面的監(jiān)測(cè)
C.抽檢、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、反應(yīng)歷程檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和進(jìn)口檢驗(yàn)
D.抽檢、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和生物體內(nèi)代謝過(guò)程檢驗(yàn)
E.工藝流程、反應(yīng)歷程、生物體內(nèi)代謝過(guò)程等方面的監(jiān)測(cè)