A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需要持有哪項(xiàng)，方可向藥品監(jiān)督管理部門審批（）
負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具精神藥品處方情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的管理機(jī)構(gòu)是（）
列入麻醉藥品品種目錄的是（）
麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）
屬于麻醉藥品品種的是（）
可以在經(jīng)批準(zhǔn)的零售連鎖企業(yè)憑處方銷售的是（）
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
負(fù)責(zé)對(duì)精神藥品流入非法渠道行為進(jìn)行查處的管理機(jī)構(gòu)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)銷毀（）
麻醉藥品儲(chǔ)存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）