單項(xiàng)選擇題劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)是()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)分為幾類()

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法,正確的是()

A.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
B.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應(yīng)
C.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
E.應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,應(yīng)按規(guī)定報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與檢測(cè)管理辦法》的依據(jù)是()

A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品召回的主體是()

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門

最新試題

及時(shí)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行核實(shí)、分析,提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見,并將分析評(píng)價(jià)意見上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的,應(yīng)當(dāng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)當(dāng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題