單項選擇題仿制藥是指()
A.未曾在中國境內上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產的藥品
D.醫(yī)療機構制劑
E.新的藥品
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1.單項選擇題新藥是指()
A.未曾在中國境內上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產的藥品
D.醫(yī)療機構制劑
E.新的藥品
2.單項選擇題藥品注冊申請不包括()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機構制劑申請
3.單項選擇題藥品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的哪項內容進行審查,并決定是否同意其申請的批審過程()
A.安全性、有效性和經濟性
B.先進性、有效性和安全性
C.安全性、有效性、質量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.可行性和質量可控性
4.單項選擇題新藥注冊申請的"兩報兩批"是指()
A.藥物臨床前研究申報與審批,藥物非臨床研究申報與審批
B.藥物臨床前研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
C.藥物非臨床研究申報與審批,藥物臨床研究申報與審批
D.藥物臨床研究申報與審批,藥品生產上市申報與審批
E.藥品注冊申報與審批,藥品再注冊申報與審批
5.單項選擇題《藥品注冊管理辦法》適用于()
A.藥品生產許可
B.藥品生產審批
C.藥品經營許可
D.藥品抽樣檢驗
E.藥品臨床前研究審批
最新試題
進口藥品申請經批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
題型:單項選擇題
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
藥品批準文號中的字母Z代表()
題型:單項選擇題
銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
負責對新藥生產申請進行生產現場核查的部門是()
題型:單項選擇題
新藥申請是指()
題型:單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產之日起計算,最長不得超過()
題型:單項選擇題
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
題型:單項選擇題