A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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B.首營品種的驗收記錄
C.購進記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立（）
按規(guī)定質(zhì)量驗收時，除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查（）
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個部門發(fā)布（）
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存（）
藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年，其購進記錄保存期限至少為（）
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為（）
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是（）
對銷后退回藥品應(yīng)（）
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成（）
藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）