A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件
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A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件
A.市場調(diào)節(jié),方便群眾購藥
B.合理布局,保證質(zhì)量
C.合理布局,方便群眾購藥
D.品種齊全,誠實信用
E.公平合理,救死扶傷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調(diào)配時應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確
最新試題
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()
變質(zhì)的藥品屬于()
屬于假藥的是()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()
藥品的入庫和出庫()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()