單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效時(shí)間是（）

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性

4.單項(xiàng)選擇題不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

5.單項(xiàng)選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，需要經(jīng)過哪個(gè)部門審核批準(zhǔn)（）

A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心

最新試題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

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核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題