A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門
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A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.藥品的價格有政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構按照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格
C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須執(zhí)行政府定價和政府指導價
D.藥品生產企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
E.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
A.醫(yī)療機構配制制劑，需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構制劑許可證
B.醫(yī)療機構配置的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上供應少，供應不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調配處方，必須核對，對處方中所列藥品不得擅自更改或代用
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農業(yè)部
C.國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
藥品的生產企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定的價格屬于（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
被污染的藥品的是（）
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
藥品經營企業(yè)銷售藥品（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）