A.聯(lián)合國(guó)藥典委員會(huì)
B.聯(lián)合國(guó)科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國(guó)藥品食品管理局
E.以上都不是
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你可能感興趣的試題
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.以上都不是
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2005年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.目錄
A.5版
B.6版
C.7版
D.8版
E.9版
A.引入助色團(tuán)產(chǎn)生溶劑改變使吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)
B.芳香旋化合物的特征吸收帶
C.由分子中振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所引起
D.當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響時(shí)使吸收峰向短波方向移動(dòng)
E.發(fā)射光波長(zhǎng)大于入射光波長(zhǎng)
最新試題
維生素B1的鑒別試驗(yàn)()
純度檢查()
藥品的雜質(zhì)檢查()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
系統(tǒng)誤差()
63.8050()
63.8349()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()