A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
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A.消毒劑濃度必須每日定時監(jiān)測并做好記錄，保證消毒效果
B.消毒劑使用的時間不得超過產(chǎn)品說明書規(guī)定的使用期限
C.消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄
D.滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄
E.消毒后的內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)<20cfu／件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)為0cfu／件
A.由人工污染的混合微生物，包括細(xì)菌、真菌等
B.由人工污染的致病微生物
C.固有的、非人工污染的細(xì)菌（微生物）
D.固有的、非人工污染的致病微生物
E.固有的或人工污染的評價消毒效果的指示微生物
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.不能作為高效消毒劑使用
B.殺微生物作用時間慢
C.消毒后分解產(chǎn)物有毒
D.消毒后有殘留毒性
E.對消毒物品有腐蝕性
A.不銹鋼、鋁
B.不銹鋼、銅
C.碳鋼、鋁
D.碳鋼、銅
E.鋁、銅