A.臨床試驗結(jié)果
B.臨床經(jīng)驗
C.疾病自然史
D.現(xiàn)況調(diào)查研究結(jié)果
E.前瞻性觀察結(jié)果
你可能感興趣的試題
A.安全性
B.保護率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應率
E.抗體水平
A.研究對象、實施干預的研究人員和負責資料收集和分析的研究人員均不了解試驗分組情況
B.研究設計者和研究對象均不清楚試驗分組情況
C.研究設計者不了解試驗分組情況
D.實施干預的研究人員不了解試驗分組情況
E.研究對象不清楚試驗分組情況
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.在試驗期間對干預患者和對照患者的處理與評價相似
B.研究對象能代表該試驗的目標人群
C.控制觀察者間變異
D.干預患者和對照患者在人口學、臨床及其它特征上相似
E.試驗結(jié)果能在其它情況下重復得到
A.試驗組接種疫苗,對照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰接種疫苗,誰接種安慰劑
D.試驗組和對照組都不知道誰是觀察者
E.以上都不是
最新試題
在應用該方法時易發(fā)生的錯誤是()。
若按該鄉(xiāng)家庭人口登記名冊,隨機抽取第1戶,隨后每間隔幾戶,再抽取,對被抽到的家庭進行調(diào)查。這種抽樣方法稱為()。
上述研究的人群歸因危險度(PAR)為()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
選擇對照的形式為()。
吸煙導致胰腺癌的PAR是()。
涂鐳女工患骨瘤的相對危險度為()。
選用匹配對照時考慮匹配變量應()。
上述研究的人群歸因危險度百分比(PARP)為()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬)()。