A.使試驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
C.增加研究對(duì)象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組已知和未知的混雜因素
你可能感興趣的試題
A.檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)干預(yù)措施的效果
B.評(píng)價(jià)治療藥物或方法的治療效果
C.評(píng)價(jià)干預(yù)措施實(shí)施后對(duì)預(yù)防疾病發(fā)生的作用
D.評(píng)價(jià)新疫苗對(duì)預(yù)防某種傳染病發(fā)生的效果
E.以上均是
A.重復(fù)性好
B.特異度高
C.靈敏度高
D.特異度低
E.靈敏度低
A.絕對(duì)危險(xiǎn)度
B.相對(duì)危險(xiǎn)度
C.特異度
D.歸因危險(xiǎn)度百分比
E.人群歸因危險(xiǎn)度
A.對(duì)人群中的早期病人作出診斷
B.早期發(fā)現(xiàn)病人或高危個(gè)體的一種措施
C.評(píng)價(jià)篩檢試驗(yàn)的真實(shí)性
D.評(píng)價(jià)篩檢試驗(yàn)的可靠性
E.了解篩檢試驗(yàn)和金標(biāo)準(zhǔn)在診斷病人方面的符合程度
A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
最新試題
在本次抽樣中間隔的戶數(shù)是()。
該研究的抽樣比是()。
該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度是()。
1996年該病的病死率是()。
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度(PAR)為()。
人群歸因危險(xiǎn)度為()。
歸因危險(xiǎn)度為()。
該人群中吸煙者的歸因危險(xiǎn)度是()。
選擇易找到且常用對(duì)照來源為()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。