A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
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A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對(duì)照組服用安慰劑
B.研究者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩個(gè)組
B.人為地給予實(shí)驗(yàn)組以干預(yù)措施
C.實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析與評(píng)價(jià)
E.評(píng)價(jià)干預(yù)措施的有效性
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對(duì)照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對(duì)照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對(duì)象
A.實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)
B.現(xiàn)況研究
C.隊(duì)列研究
D.臨床研究
E.專題調(diào)查
最新試題
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
選擇對(duì)照的形式為()。
在應(yīng)用該方法時(shí)易發(fā)生的錯(cuò)誤是()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
其歸因危險(xiǎn)度為()。
上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比為()。
選擇易找到且常用對(duì)照來源為()。
人群歸因危險(xiǎn)度為()。
涂鐳女工患骨瘤的相對(duì)危險(xiǎn)度為()。
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度(PAR)為()。