A.審核、調(diào)配、核對
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對
E.審查、調(diào)配、保管
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，指導合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質(zhì)量無關
C.藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
查用藥合理（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
以Rp或者R標示（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
原料藥的標簽（）
治療用生物制品有效期的標注（）