A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
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A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實(shí)、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查
E.對(duì)于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.醫(yī)院機(jī)構(gòu)配制制劑
D.處方藥
E.新藥
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
原料藥的標(biāo)簽()
注射劑和非處方藥()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()