A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)，并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，不予以公布
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A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應(yīng)當(dāng)持有縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應(yīng)當(dāng)持有國家級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國務(wù)院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
最新試題
查處方（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）