A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
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A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無(wú)醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開(kāi)在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
A.責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè)，并處500元以上1萬(wàn)元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè)，并處500元以上2萬(wàn)元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
最新試題
查用藥合理（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
查處方（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）