A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告
D.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過(guò)單日極量，處方保存2年備查
B.每次處方量不超過(guò)2日極量，處方保存2年備查
C.每次處方量不超過(guò)3日極量，處方保存2年備查
D.每次處方量不超過(guò)2日極量，處方保存1年備查
E.每次處方量不超過(guò)3日極量，處方保存1年備查
A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)、嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過(guò)兩日極量
D.對(duì)處方未注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，由醫(yī)生審定后進(jìn)行調(diào)配
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
原料藥的標(biāo)簽（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）