A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應(yīng)當(dāng)確?;颊吆侠碛盟?/p>
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A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購(gòu)藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
A.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告二次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿6年的,每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每6年匯總報(bào)告一次
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
以Rp或者R標(biāo)示()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()