A.承擔(dān)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)，以及全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)
B.制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對(duì)地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)
C.組織開(kāi)展嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評(píng)價(jià)，協(xié)助有關(guān)部門(mén)開(kāi)展藥品群體不良事件的調(diào)查
D.發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息，并承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的宣傳、培訓(xùn)、研究和，國(guó)際交流工作
E.對(duì)藥物不良反應(yīng)引起的藥事糾紛組織調(diào)解
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A.毒性劇烈
B.有效劑量與中毒劑量相近
C.治療劑量與中毒劑量相近
D.使用不當(dāng)會(huì)致人中毒
E.使用不當(dāng)會(huì)致人死亡
A.分為毒性中藥品種和西藥毒藥品種
B.生天仙子、鬧陽(yáng)花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥屬于毒性中藥品種
C.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿屬于西藥毒藥品種
D.砒霜、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子屬于毒性中藥品種
E.阿托品、氫溴酸后阿托品、水銀、雄黃都屬于毒性中藥品種
A.凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定進(jìn)行
B.凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方
C.凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
D.凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
E.凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)
A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專(zhuān)用賬冊(cè)的
D.未依照規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷(xiāo)毀麻醉藥品和精神藥品的
A.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀
B.可以銷(xiāo)售
C.可自行銷(xiāo)毀，事后向上級(jí)備案
D.向所在國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀
E.對(duì)過(guò)期藥品立即銷(xiāo)毀，對(duì)損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價(jià)處理
最新試題
查處方（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）