A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明復印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復印件
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A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
注射劑和非處方藥()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()