A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示（）
查用藥合理（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）