A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
A.藥品不良反應(yīng)
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C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
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E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）