單項選擇題對新藥監(jiān)測期內的藥品應報告（）
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
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1.單項選擇題第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
2.單項選擇題第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
3.單項選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
4.單項選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
5.單項選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）
題型：單項選擇題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品片劑處方限量為（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
題型：單項選擇題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
題型：單項選擇題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應（）
題型：單項選擇題
原料藥的標簽（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題
治療用生物制品有效期的標注（）
題型：單項選擇題