A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》
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A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
死亡病例須及時報告()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品片劑處方限量為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()