A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?ldquo;鈣斑”
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
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A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜未復(fù)位
B.眼前段缺血綜合征
C.繼發(fā)性青光眼
D.脈絡(luò)膜出血
E.感染甚至眼內(nèi)炎
最新試題
初診時(shí)眼底檢查左眼玻璃體血性混濁,無法看見視網(wǎng)膜,右眼小瞳下視乳頭、黃斑正常,視網(wǎng)膜平伏。為明確診斷必須進(jìn)一步進(jìn)行下列哪些檢查()
裂孔周圍無網(wǎng)脫者,可用激光封閉裂孔()
網(wǎng)脫手術(shù)不放液的優(yōu)點(diǎn)是()、()、()。
網(wǎng)脫患者玻璃體多有微粒狀混濁,主要成分是()、()和()。
馬蹄形裂孔的網(wǎng)脫適合作放射狀墊壓()
下列哪些檢查可以鑒別AMD為干性或濕性()
右眼底檢查發(fā)現(xiàn):視盤充血水腫,邊界不清,視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴(kuò)張,血管旁大片出血,視網(wǎng)膜水腫,黃斑水腫。對側(cè)眼眼底未見出血滲出??紤]診斷()
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤雙側(cè)性者均為()性,單側(cè)者()。
三面鏡檢查,接觸鏡凹面必須滴入()。
網(wǎng)脫手術(shù)時(shí),必須放凈視網(wǎng)膜下液