A.AD患者腦部乙酰膽堿明顯缺乏,乙酰膽堿酯酶和膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶活性降低
B.AD患者腦中某些神經(jīng)遞質(zhì)的含量一般減少,如去NE、5-HT、谷氨酸等
C.AD發(fā)病與遺傳因素有關(guān),有家族史者其患病率為普通人群的3倍
D.載脂蛋白E(APOE.基因是老年型AD的重要危險基因
E.80%左右的AD患者為家族性常染色體顯性遺傳(FAD.的患者
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你可能感興趣的試題
A.亨廷頓氏病
B.多發(fā)梗塞性癡呆
C.Creutzfeldt-Jacob病
D.阿爾茨海默病
E.Wilson’s病
A.行為紊亂
B.記憶障礙
C.意識清晰度下降
D.意志衰退
E.錯覺
A.臨床資料分析
B.頭顱CT顯示腦萎縮
C.腦脊液tau蛋白水平升高
D.神經(jīng)量表檢查
E.病理活檢
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強直
D.運動遲緩
E.認知障礙
A.神經(jīng)元變性
B.神經(jīng)元缺失
C.路易小體
D.黑色素減少
E.老年斑
最新試題
抗帕金森病藥物治療后期常見的并發(fā)癥包括()。
下列哪種疾病屬于非變性病性癡呆()。
Alzheimer病的臨床特征不包括()。
Alzheimer病的早期主要表現(xiàn)為()。
運動神經(jīng)元病的損害部位不包括()。
MSA和帕金森病、Lewy體癡呆、Downsyndrome、Hallervoden-Spatz病一起被歸為()。
患者,男性,68歲,進行性記憶力下降2年,主要為近記憶障礙,伴有命名障礙,失語,計算力下降及精神異常,無意識障礙,無卒中病史。頭顱MRI檢查顯示:腦皮質(zhì)萎縮及側(cè)腦室擴張,最可能的診斷是()。
Kluver-Bucysyndrome好發(fā)于哪種癡呆()。
運動神經(jīng)元病早期最常受累的部位是()。
男性,12歲。有多發(fā)性肢體抽動病史3年,同時有模仿語言和強迫性褻瀆語言,神經(jīng)系統(tǒng)體檢無陽性體征。其最可能的診斷是()。