A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。