單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)()。

A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛


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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括()。

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

2.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括()。

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

3.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別()。

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

4.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括()。

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化

5.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是()。

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

最新試題

一年輕男子,飽餐后突發(fā)中上腹部刀割樣劇痛,板狀腹,最可能的診斷是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于淺反射正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

男,44歲,有"胃病"史十年,近一月來疼痛加重,以夜間痛為主,三日來嘔吐頻繁,上腹飽脹,嘔出物為酸臭宿食,診斷考慮為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女,46歲,睡眠差,呼吸困難,常在正常呼吸中出現(xiàn)一次深大呼吸,其呼吸類型為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女,28歲,呼吸困難、氣促、尿少一年余,體檢示頸靜脈怒張,心濁音界擴(kuò)大,肝肋下3cm,脾肋下2cm,移動(dòng)性濁音陽性,兩下肢凹陷性浮腫,血壓110/90mmHg,診斷考慮為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青年女性,突然呼吸困難。查體:端坐呼吸,頻出冷汗,胸廓飽滿,呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,叩診過清音,兩肺呼氣和吸氣雙相干鳴音,最可能的診斷為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者,突發(fā)呼吸困難、發(fā)紺,右胸呈鼓音,呼吸音消失,最可能的診斷為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一心房顫動(dòng)患者,突覺呼吸困難咳嗽、胸痛,心臟聽診聞及三尖瓣區(qū)舒張期奔馬律其來源為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女,15歲,受涼后1周出現(xiàn)雙下肢對(duì)稱性皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑,無四肢關(guān)節(jié)腫痛、血尿和水腫。血小板計(jì)數(shù)30×10/L。最可能的診斷為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

胸椎后突并成角畸形,常見于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題