A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml
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你可能感興趣的試題
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
最新試題
有首過(guò)效應(yīng)的是()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線(xiàn)()
可作為多肽類(lèi)藥物口服吸收的部位是()
血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線(xiàn)()
控制釋藥的是()
曲線(xiàn)下面積()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
溶解擴(kuò)散()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程()